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Substanz-Vergleich
Kratom hält mit rund 4,5 Stunden spürbar länger an als Acetylfentanyl (ca. 3 Stunden). Der Wirkungseintritt erfolgt bei Acetylfentanyl mit ~3 min spürbar schneller als bei Kratom (~30 min). Die Peak-Phase fällt bei Kratom mit ~90 min deutlich länger aus als bei Acetylfentanyl (~45 min). Im Fokus stehen Unterschiede innerhalb der Klasse Opioide: Rezeptoren, Wirkprofil, Dauer, Risikostufe und bekannte Wechselwirkungssignale.
Für dieses Paar sind aktuell keine starken Einzelunterschiede berechnet. Die Seite bleibt deshalb besonders vorsichtig und wird nur indexiert, wenn die Readiness-Signale ausreichen.
Beide Substanzen gehören zur Klasse Opioide. Der Vergleich ist deshalb relevant, um Unterschiede innerhalb derselben pharmakologischen Familie sichtbar zu machen.
Erkenntnisse
Keine signifikanten Profilunterschiede
| Acetylfentanyl | Kratom | |
|---|---|---|
| Klasse | Opioide | Opioide |
| Risikostufe | — | moderate |
| Wirkmechanismen | μ-opioid receptor agonist | Partielle Aktivität am μ-Opioidrezeptor, CYP3A-vermittelte Bildung von 7-Hydroxymitragynin, Adrenerge Mechanismen nicht abschließend geklärt |
| Rezeptoren | μ-opioid receptor (voller Agonist), δ-opioid receptor, κ-opioid receptor | μ-Opioidrezeptor, κ-Opioidrezeptor, adrenerge Rezeptoren (unsicher) |
| Effekte | Schmerzlinderung, Sedierung, Euphorie, Entspannung, Atemdepression | Schmerzlinderung, Euphorie, Stimmungsaufhellung, Energiesteigerung, Entspannung |
| Evidenz | unknown | moderate |
Kratom enthält zwei pharmakologisch relevante Alkaloide: Mitragynin und 7-Hydroxymitragynin (7-HMG). Mitragynin wirkt bei niedrigen Dosen primär als α2-adrenerger Agonist und moduliert Serotonin-/Dopaminwiederaufnahme (stimulierende Effekte). Bei höheren Dosen wird 7-HMG zum dominanten Wirkstoff: Es ist ein partieller Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren mit ca. 13-facher Potenz gegenüber Morphin (tierexperimentell). 7-HMG aktiviert zusätzlich δ- und κ-Opioid-Rezeptoren. Mitragynin wird hepatisch durch CYP3A4/2D6 zu 7-HMG metabolisiert, was die duale Wirkpharmakologie erklärt.
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Evidenz: unknown · Quellen: 2
Evidenz: moderate · Quellen: 16
Der wichtigste Unterschied liegt im individuellen Wirkprofil, der Dauer und dem Risikokontext innerhalb der Klasse Opioide.
Synapedia zeigt für dieses Paar aktuell keine starke gemeinsame Rezeptorachse. Fehlende Daten sind keine Entwarnung.
Acetylfentanyl ist aktuell mit "unknown" eingeordnet, Kratom mit "moderate". Individuelles Risiko hängt trotzdem von Gesundheit, Medikamenten, Kontext und weiteren Substanzen ab.
Synapedia wertet fehlende paarbezogene Daten nicht als Sicherheit. Mischkonsum kann unvorhersehbar sein, besonders bei Medikamenten, Vorerkrankungen oder weiteren Substanzen.