1-[2-(2,4-dimethylphenyl)sulfanylphenyl]piperazine
Vortioxetine ist ein multimodaler Serotonin-Modulator, der als Antidepressivum eingesetzt wird. Es wirkt durch Hemmung der Serotonin-Wiederaufnahme und Modulation verschiedener Serotoninrezeptoren, was zu einer Verbesserung der Stimmung und kognitiven Funktionen führen kann. Die Substanz wird vor allem bei Major Depression verwendet und zeichnet sich durch ein günstiges Nebenwirkungsprofil aus. Dennoch sind Wechselwirkungen und Nebenwirkungen möglich, weshalb eine ärztliche Überwachung empfohlen wird.
Mental
Stimmungsverbesserung
Mental
Angstlinderung
Mental
Kognitive Verbesserung
Mental
Erhöhung der emotionalen Stabilität
Mental
Verminderung von depressiven Symptomen
Synapedia Evidence
5 dokumentierte Interaktionen
Auch ohne Hochrisiko-Signal existieren dokumentierte Wechselwirkungen, die situativ relevant sein können.
MAO-Hemmer
Serotonin-Wiederaufnahmehemmer
Antidepressiva
Antipsychotika
Blutgerinnungshemmer
unverifiziert · Community-Daten
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Gesamtdauer 24 Stunden
Plateau
2-4 Wochen
Wirkungseintritt
1-2 Wochen
Gesamtdauer
24 Stunden
Nachwirkungen
unbekannt
Niedrig dosiert starten. Individuelle Empfindlichkeit variiert.
Verlauf auf einen Blick
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Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
Vortioxetine wirkt als Serotonin-Wiederaufnahmehemmer und moduliert verschiedene Serotonin-Rezeptoren, was zu einer Verbesserung der Stimmung und kognitiven Funktionen führen kann.
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu Vortioxetine — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
Wissenschaftliche Artikel zu Wirkmechanismen, Risiken und verwandten Themen.
LSD vs. Psilocybin — Pharmakologischer Vergleich
LSD und Psilocybin im wissenschaftlichen Vergleich: Rezeptorpharmakologie, Wirkdauer, subjektive Effekte und Sicherheitsprofile der zwei wichtigsten klassischen Psychedelika.
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DMT und 5-MeO-DMT im wissenschaftlichen Vergleich: Rezeptorpharmakologie, Wirkungscharakter, Sicherheitsprofil und fundamentale Unterschiede der Tryptamin-Psychedelika.
LSD und SSRI — Wechselwirkung und Risiken
Wissenschaftliche Analyse der Wechselwirkung zwischen LSD und SSRI-Antidepressiva: Wirkverlust durch 5-HT2A-Downregulation, Serotonin-Risiken und klinische Relevanz.
Ego-Auflösung (Ego Dissolution) — Neurowissenschaft und Pharmakologie
Was ist Ego-Auflösung? Neurowissenschaftliche Erklärung des Phänomens, beteiligte Rezeptoren, Verbindung zum Default Mode Network und klinische Relevanz.
Trust Layer
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Evidenzniveau
Moderate Evidenz
Basierend auf Fachliteratur mit eingeschränkter primärer Evidenz.
Datenqualität
Mittlere Datenqualität
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 7. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
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