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Der δ-Opioid-Rezeptor (DOR) ist ein Gi/Go-gekoppelter GPCR, der Analgesie, anxiolytische Effekte und möglicherweise antidepressive Wirkungen vermittelt. Er wird als therapeutisches Ziel mit geringerem Suchtpotenzial als μ-Opioidrezeptoren erforscht.
Lokalisation: Kortex, Amygdala, Putamen, Dorsalhornganglien.
Mitragynin zeigt schwache δ-Opioid-Affinität; klinische Relevanz unklar
Agonismus kann bei hohen Dosen Krampfanfälle begünstigen; geringeres Abhängigkeitspotenzial als MOR.