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Substance Comparison
Kratom stands out with markedly stronger addiction risk. Kratom stands out with markedly stronger sedation. Kratom stands out with markedly stronger body load. SSRI leans slightly higher in stimulation.
Comparing these substances helps illustrate the diversity of psychoactive pharmacology and their distinct risk profiles.
Kratom has significantly higher addiction risk
Kratom has significantly higher sedation
Kratom has significantly higher body load
SSRI has somewhat higher stimulation
| Kratom | SSRI | |
|---|---|---|
| Class | Opioide | Antidepressiva |
| Risk Level | moderate | low |
| Mechanisms | Partieller μ-Opioid-Agonist, Adrenozeptor-Agonist | Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmung |
| Receptors | μ-Opioid, κ-Opioid | SERT |
| Effects | Schmerzlinderung, Euphorie, Stimmungsaufhellung, Energiesteigerung, Entspannung | — |
| Evidence | moderate | — |
Kratom enthält zwei pharmakologisch relevante Alkaloide: Mitragynin und 7-Hydroxymitragynin (7-HMG). Mitragynin wirkt bei niedrigen Dosen primär als α2-adrenerger Agonist und moduliert Serotonin-/Dopaminwiederaufnahme (stimulierende Effekte). Bei höheren Dosen wird 7-HMG zum dominanten Wirkstoff: Es ist ein partieller Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren mit ca. 13-facher Potenz gegenüber Morphin (tierexperimentell). 7-HMG aktiviert zusätzlich δ- und κ-Opioid-Rezeptoren. Mitragynin wird hepatisch durch CYP3A4/2D6 zu 7-HMG metabolisiert, was die duale Wirkpharmakologie erklärt.
Harm Reduction
Evidence: moderate · Sources: 9
Evidence: not assessed · Sources: 2