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Substance Comparison
DOB and 2,5-Dimethoxy-4-chloroamphetamine are both classified as Psychedelika. Available data suggests they share activity at 5-HT2C.
Both substances belong to the Psychedelika class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
No significant profile differences
| DOB | 2,5-Dimethoxy-4-chloroamphetamine | |
|---|---|---|
| Class | Psychedelika | Psychedelika |
| Risk Level | high | — |
| Mechanisms | 5-HT2A-Agonist | 5-HT2A partieller Agonist (psychedelische Wirkung), 5-HT2B Agonist (kardiovaskuläre und vasokonstrike Effekte — wichtig für Sicherheitsrisiken), Phenethylamin-Grundgerüst: zusätzliche sympathomimetische/stimulierende Komponente, Sehr lange Wirkdauer durch langsamen hepatischen Abbau (14–36 Stunden total) |
| Receptors | 5-HT2A, 5-HT2C | 5-HT2A (Partial agonist), TAAR1 (Agonist), α1-Adrenoceptor, 5-HT2B, 5-HT2C |
| Effects | Euphorie, Veränderung der Wahrnehmung, Erhöhte Empathie, Steigerung der Kreativität, Verstärkung von Farben und Klängen | Euphorie, Veränderung der Wahrnehmung, Steigerung der Kreativität, Erhöhte Empathie, Visuelle Halluzinationen |
| Evidence | unknown | unknown |
DOB (2,5-Dimethoxy-4-bromamphetamin) ist ein Amphetamin-basiertes Psychedelikum und partieller 5-HT2A/2C-Agonist. Die Amphetamin-Grundstruktur verleiht zusätzliche DAT/NET-stimulierende Aktivität (Unterschied zu 2C-Phenethylaminen). Bromsubstitution an Position 4 erhöht 5-HT2A-Affinität erheblich und erzeugt extrem lange Wirkdauer (18-30h). Zusätzlich α-adrenerge Aktivität und Vasokonstriktion. Dosierbereich nur 1-3mg — sehr enger therapeutischer Index mit hohem Vasokonstriktionsrisiko bei Überdosierung.
2,5-Dimethoxy-4-chloramphetamin (DOC) ist der stimulanteste Vertreter der DOx-Familie und zeichnet sich durch die ausgeprägteste amphetaminartige Wirkkomponente aller DOx-Verbindungen aus. Die Chlorsubstitution in Position 4 verleiht DOC eine geringere 5-HT2A-Affinität als DOI oder DOB, aber eine stärkere Monoamin-Freisetzungskapazität über TAAR1. Das Verhältnis psychedelisch/stimulierend ist bei DOC zugunsten der Stimulation verschoben: Tachykardie, Vasokonstriktion, verminderter Appetit und motorische Aktivierung sind ausgeprägter als bei DOM oder DOI. DOC wirkt als partieller Agonist an 5-HT2A mit konsekutiver Phospholipase-C-Aktivierung und Glutamatfreisetzung im präfrontalen Kortex. Die Chlorgruppe stabilisiert das Molekül gegenüber metabolischer Spaltung, was zur vergleichsweise kompakteren Wirkdauer von 14–18 Stunden beiträgt — kürzer als DOM (16–30h) und DOI (14–22h). TAAR1-vermittelte Dopamin- und Noradrenalinfreisetzung erklärt die dominante Stimulantienkomponente. Bei kardialen Vorerkrankungen besonders risikobehaftet aufgrund der kombinierten 5-HT2B/adrenergen Belastung.
Safer-use data available on substance page
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Evidence: unknown · Sources: 4
Evidence: unknown · Sources: 2