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Substance Comparison
In terms of sedation, Phenibut scores notably higher. Cannabis / THC leans slightly higher in psychedelic depth. Phenibut leans slightly higher in addiction risk. Phenibut leans slightly higher in body load.
Comparing these substances helps illustrate the diversity of psychoactive pharmacology and their distinct risk profiles.
Phenibut has notably higher sedation
Cannabis / THC has somewhat higher psychedelic depth
Phenibut has somewhat higher addiction risk
Phenibut has somewhat higher body load
| Cannabis / THC | Phenibut | |
|---|---|---|
| Class | Cannabinoide | Depressiva |
| Risk Level | moderate | moderate |
| Mechanisms | CB1-Agonist, CB2-Agonist | GABA-B-Agonist, α2δ-Calciumkanal-Ligand |
| Receptors | CB1, CB2 | GABA-B, α2δ-VGCC |
| Effects | — | Entspannung, Angstlinderung, Schlafverbesserung, Stimmungsaufhellung, Kognitive Verbesserung |
| Evidence | — | moderate |
Phenibut (β-Phenyl-GABA) ist ein strukturelles GABA-Analogon mit zentraler ZNS-Aktivität. Im Gegensatz zu Gabapentin erreicht die β-Phenylgruppe eine ausreichende Lipophilie für den Blut-Hirn-Schranken-Übertritt. Primärer Wirkmechanismus: Agonismus am GABA-B-Rezeptor (Gi-Protein-gekoppelt), analog zu Baclofen — hemmt die präsynaptische Kalziumkanalöffnung und moduliert Kaliumkanäle (Hyperpolarisierung). Bei höheren Dosen (>1000mg) zusätzlich schwache Modulation von GABA-A-Rezeptoren, was zur Sedierung und Anxiolyse beiträgt. Dopaminerge Aktivität (D2-Modulation oder indirekte Aktivierung) erklärt euphorische und stimulierende Effekte bei niedrigen Dosen — dieser Mechanismus unterscheidet Phenibut klar von reinen Anxiolytika und erklärt das deutlich höhere Abhängigkeitspotential im Vergleich zu Baclofen. Wirkeintritt langsam (1-2h), Wirkdauer sehr lang (8-16h) — dies führt häufig zu unbeabsichtigter Akkumulation bei Mehrfachdosierung.
Harm Reduction
No harm reduction data available
Safer-use data available on substance page
Evidence: not assessed · Sources: 2
Evidence: moderate · Sources: 5