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Substance Comparison
Benzodiazepine leans slightly higher in sedation. Kratom leans slightly higher in addiction risk. Kratom leans slightly higher in body load.
Comparing these substances helps illustrate the diversity of psychoactive pharmacology and their distinct risk profiles.
Benzodiazepine has somewhat higher sedation
Kratom has somewhat higher addiction risk
Kratom has somewhat higher body load
| Benzodiazepine | Kratom | |
|---|---|---|
| Class | Depressiva | Opioide |
| Risk Level | moderate | moderate |
| Mechanisms | Positive allosterische Modulation am GABA-A-Rezeptor | Partielle Aktivität am μ-Opioidrezeptor, CYP3A-vermittelte Bildung von 7-Hydroxymitragynin, Adrenerge Mechanismen nicht abschließend geklärt |
| Receptors | GABA-A | μ-Opioidrezeptor, κ-Opioidrezeptor, adrenerge Rezeptoren (unsicher) |
| Effects | — | Schmerzlinderung, Euphorie, Stimmungsaufhellung, Energiesteigerung, Entspannung |
| Evidence | — | moderate |
Kratom enthält zwei pharmakologisch relevante Alkaloide: Mitragynin und 7-Hydroxymitragynin (7-HMG). Mitragynin wirkt bei niedrigen Dosen primär als α2-adrenerger Agonist und moduliert Serotonin-/Dopaminwiederaufnahme (stimulierende Effekte). Bei höheren Dosen wird 7-HMG zum dominanten Wirkstoff: Es ist ein partieller Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren mit ca. 13-facher Potenz gegenüber Morphin (tierexperimentell). 7-HMG aktiviert zusätzlich δ- und κ-Opioid-Rezeptoren. Mitragynin wird hepatisch durch CYP3A4/2D6 zu 7-HMG metabolisiert, was die duale Wirkpharmakologie erklärt.
Harm Reduction
No harm reduction data available
Evidence: not assessed · Sources: 2
Evidence: moderate · Sources: 16