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Substance Comparison
In terms of addiction risk, Kratom scores notably higher. In terms of body load, Kratom scores notably higher.
Comparing these substances helps illustrate the diversity of psychoactive pharmacology and their distinct risk profiles.
Kratom has notably higher addiction risk
Kratom has notably higher body load
| Benzodiazepine | Kratom | |
|---|---|---|
| Class | Depressiva | Opioide |
| Risk Level | moderate | moderate |
| Mechanisms | Positive allosterische Modulation am GABA-A-Rezeptor | Partieller μ-Opioid-Agonist, Adrenozeptor-Agonist |
| Receptors | GABA-A | μ-Opioid, κ-Opioid |
| Effects | — | Schmerzlinderung, Euphorie, Stimmungsaufhellung, Energiesteigerung, Entspannung |
| Evidence | — | moderate |
Kratom enthält zwei pharmakologisch relevante Alkaloide: Mitragynin und 7-Hydroxymitragynin (7-HMG). Mitragynin wirkt bei niedrigen Dosen primär als α2-adrenerger Agonist und moduliert Serotonin-/Dopaminwiederaufnahme (stimulierende Effekte). Bei höheren Dosen wird 7-HMG zum dominanten Wirkstoff: Es ist ein partieller Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren mit ca. 13-facher Potenz gegenüber Morphin (tierexperimentell). 7-HMG aktiviert zusätzlich δ- und κ-Opioid-Rezeptoren. Mitragynin wird hepatisch durch CYP3A4/2D6 zu 7-HMG metabolisiert, was die duale Wirkpharmakologie erklärt.
Harm Reduction
No harm reduction data available
Evidence: not assessed · Sources: 2
Evidence: moderate · Sources: 9