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Substance Comparison
6-APB stands out with markedly stronger empathy & warmth. 6-APB stands out with markedly stronger psychedelic depth. In terms of body load, 6-APB scores notably higher. 6-APB leans slightly higher in stimulation.
Comparing these substances helps illustrate the diversity of psychoactive pharmacology and their distinct risk profiles.
6-APB has significantly higher empathy & warmth
6-APB has significantly higher psychedelic depth
6-APB has notably higher body load
6-APB has somewhat higher stimulation
| 6-APB | SSRI | |
|---|---|---|
| Class | Empathogene | Antidepressiva |
| Risk Level | — | low |
| Mechanisms | 5-HT2A partieller Agonist (Haupt-Psychedelikum-Mechanismus), 5-HT2C partieller Agonist, Phenethylamin-Gerüst: adrenergische und dopaminerge Aktivität, 5-HT1A Aktivität (variabel je nach Verbindung) | Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmung |
| Receptors | SERT (Substrat/Reverse-Transport, primär), NET (Substrat/Reverse-Transport), DAT (Substrat/Reverse-Transport), 5-HT2A (Agonist), 5-HT2B (Agonist, kardiales Risiko bei Dauerkonsum) | SERT |
| Effects | Euphorie, Empathie, Geselligkeit, Steigerung des Wohlbefindens, Erhöhte sensorische Wahrnehmung | — |
| Evidence | unknown | — |
6-APB (6-(2-Aminopropyl)benzofuran) ist ein Benzofuran-Empathogen. Das Benzofuranring ersetzt die Methylendioxybenzol-Gruppe von MDMA. 6-APB wirkt als Substrat-Typ-Releasor an SERT, NET und DAT — primär serotonerg mit moderater dopaminerger Komponente (ähnlich MDMA). Zusätzlich 5-HT2A- und 5-HT2B-Agonismus (letzteres theoretisch kardiotoxisch bei Dauerkonsum). Längere Halbwertszeit als MDMA (5-8h) erklärt die 8-14h Gesamtdauer.
Harm Reduction
Safer-use data available on substance page
Evidence: unknown · Sources: 2
Evidence: not assessed · Sources: 2