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Substance Comparison
4-Fluoroamphetamine stands out with markedly stronger stimulation. 4-Fluoroamphetamine stands out with markedly stronger addiction risk. In terms of body load, 4-Fluoroamphetamine scores notably higher. SSRI leans slightly higher in sedation.
Comparing these substances helps illustrate the diversity of psychoactive pharmacology and their distinct risk profiles.
4-Fluoroamphetamine has significantly higher stimulation
4-Fluoroamphetamine has significantly higher addiction risk
4-Fluoroamphetamine has notably higher body load
SSRI has somewhat higher sedation
| 4-Fluoroamphetamine | SSRI | |
|---|---|---|
| Class | Stimulanzien | Antidepressiva |
| Risk Level | — | low |
| Mechanisms | Dopamin-Freisetzung und Wiederaufnahmehemmung (Hauptmechanismus — stimulante Wirkung), Noradrenalin-Freisetzung und Wiederaufnahmehemmung (kardiovaskuläre Effekte, Wachheit), Serotonin-Freisetzung (gering; fluorierende Modifikation reduziert vs. MDMA), Monoaminoxidase (MAO) kompetitive Hemmung bei hohen Konzentrationen | Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmung |
| Receptors | SERT (Releasing Agent), DAT (Releasing Agent), NET (Releasing Agent), VMAT2 | SERT |
| Effects | Euphorie, Erhöhte Wachsamkeit, Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit, Erhöhte Geselligkeit, Appetithemmung | — |
| Evidence | preclinical | — |
4-FA (4-Fluoramphetamin) ist ein fluoriertes Amphetaminderivat und Substrat-Typ-Releasor an SERT, NET und DAT. Die Fluorsubstitution an Position 4 verschiebt das Selektivitätsprofil: 4-FA besitzt stärkere Serotonin-Freisetzung als Amphetamin, jedoch schwächer als MDMA. Dadurch kombinierten Stimulanzien- und empathogene Effekte. VMAT2-Interaktion führt zur Leerung monoaminerger Vesikel. Halbwertszeit ~8-12h ist länger als Amphetamin und erklärt die ausgeprägte Schlafdeprivation.
Harm Reduction
Safer-use data available on substance page
Evidence: preclinical · Sources: 2
Evidence: not assessed · Sources: 2