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Substanz-Vergleich
2C-E and LSD are both classified as Psychedelika. Available data suggests they share activity at 5-HT2A.
Both substances belong to the Psychedelika class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
Keine signifikanten Profilunterschiede
| 2C-E | LSD | |
|---|---|---|
| Klasse | Psychedelika | Psychedelika |
| Risikostufe | moderate | moderate |
| Wirkmechanismen | 5-HT2A-Agonist | 5-HT2A-Agonist, Partieller D2-Agonist |
| Rezeptoren | 5-HT2A, 5-HT2C | 5-HT2A, 5-HT1A, D2 |
| Effekte | Halluzinationen, Veränderte Wahrnehmung, Euphorie, Introspektion, Erhöhte Kreativität | Visuelle Veränderungen: geometrische Muster, Farbverstärkung, Tracer und Nachbilder, Halluzinationen: lebhafte Wahrnehmungsveränderungen und Objekte scheinen sich zu bewegen, Synästhesie: Überlagerung von Sinneswahrnehmungen (z.B. Töne als Farben erleben), Starke Zeitverzerrung (Minuten können sich wie Stunden anfühlen), Gedankenbeschleunigung und ungewöhnliche kognitive Verknüpfungen |
| Evidenz | preclinical | strong |
2C-E (2,5-Dimethoxy-4-ethylphenethylamin) ist ein Phenethylamin-Psychedelikum und partieller 5-HT2A-Agonist. Die Ethylgruppe an Position 4 (im Vergleich zur Methylgruppe von 2C-D) erhöht Lipophilie und Rezeptoraffinität, reduziert die Potenz jedoch gegenüber 2C-B (ki bei 5-HT2A ~10-fach schwächer). Folge: höhere aktive Dosen und deutlich längere Wirkdauer (8-14h). 5-HT2C-Agonismus trägt zu Angst- und dysphorischen Phasen bei. Keine direkten monoaminergen Transportereffekte.
LSD wirkt primär als partieller Agonist am 5-HT2A-Rezeptor der kortikalen Pyramidenzellen und bewirkt dadurch eine Enthemmung des thalamokortikalen Filterprozesses. Die psychedelischen Effekte entstehen durch Aktivierung des 5-HT2A-Rezeptors, welcher über Gq/11-Proteine die Phospholipase C aktiviert und zu erhöhter kortikaler Erregbarkeit führt. Zusätzlich wirkt LSD als Agonist an 5-HT1A-, 5-HT2C-, D1-, D2- und TAAR1-Rezeptoren, was zur emotionalen und kognitiven Vielfalt der Wirkung beiträgt. LSD bindet stabil an den Rezeptor (Wirkdauer >8h) und bildet eine „Deckel"-Konformation, die eine schnelle Dissoziation verhindert.
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Evidenz: preclinical · Quellen: 4
Evidenz: strong · Quellen: 6