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cis-(1S,2R)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenyl-cyclopropanecarboxamide
Levomilnacipran ist ein selektiver Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI), der zur Behandlung von Depressionen eingesetzt wird. Es wirkt durch die Hemmung der Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin, was die Verfügbarkeit dieser Neurotransmitter im synaptischen Spalt erhöht. Die Substanz hat ein moderates Nebenwirkungsprofil und wird häufig bei Major Depression verschrieben. Aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften kann es Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem und das Herz-Kreislauf-System haben.
Klasse
Antidepressiva
Pharmakologische Einordnung
Mechanismus
NET inhibitor, SERT inhibitor
Kurzfassung der bekannten Wirklogik
Interaktionen
Keine kuratierten Paare sichtbar
Kuratiert sichtbare Kombinationen
Risikothema
Erhöhte Vorsicht
Aus strukturierten Hinweisen verdichtet
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
schwere Lebererkrankungen
Risiken öffnenDie dokumentierte Wirkdauer (1 d) kann den Tagesverlauf deutlich prägen.
Dauer ansehenTeilweise dokumentiert; Score 56/100; 2 Quellen.
Quellen ansehenSynapedia Evidence
Die dargestellten Risiken können unvollständig sein. Insbesondere bei Forschungschemikalien und seltenen Substanzen ist die Datenlage begrenzt.
Keine strukturierten Interaktionspaare hinterlegt
Auf dieser Seite sind derzeit keine kuratierten Kombinationen für diese Substanz verfügbar. Der Interaction Checker kann dennoch für eigene Kombinationen geöffnet werden.
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Gesamtdauer 24 Stunden
Plateau
4-6 Stunden
Wirkungseintritt
1-2 Wochen
Gesamtdauer
24 Stunden
Nachwirkungen
unbekannt
Niedrig dosiert starten. Individuelle Empfindlichkeit variiert.
Verlauf auf einen Blick
Onset, Peak und Gesamtdauer bleiben direkt auf der Seite sichtbar, damit die zeitliche Struktur ohne zusätzlichen Klick erfassbar ist.
Dosisempfindlichkeit ist individuell sehr verschieden. Körpergewicht, Toleranz, Konsumweg, Kombinationen und Vorerkrankungen beeinflussen die Wirkung erheblich. Diese Angaben sind keine Dosierungsempfehlung — sie beschreiben berichtete Bereiche, nicht sichere Mengen.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
NET inhibitor, SERT inhibitor
Netzwerk-Beziehungen zu Levomilnacipran — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
Wissenschaftliche Artikel zu Wirkmechanismen, Risiken und verwandten Themen.
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Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Unbekannt
Überwiegend klassenbezogene Daten; substanzspezifische Primärliteratur fehlt weitgehend.
Datenqualität
Mittlere Datenqualität
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 7. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Wissenschaftlich aufbereitete Informationen, keine medizinische Beratung.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und Schadensminimierung. Sie ersetzen keine ärztliche Beratung.
⚠️ Dieser Artikel dient ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und Schadensminimierung. Er stellt keine Konsum- oder Dosierungsanleitung dar.
Quelle: Enrichment: Generierte Sicherheitsinformationen für Levomilnacipran (expert_consensus)
unverifiziert · Community-Daten
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