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Unbekanntes Risikoprofil – Unzureichende Datenlage

Buprenorphin

Buprenorphin ist ein halbsynthetisches Opioid mit partieller Agonistenwirkung am μ-Opioid-Rezeptor und Antagonismus am κ-Opioid-Rezeptor. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Schmerzen und in der Opioid-Substitutionstherapie eingesetzt. Aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften weist es ein geringeres Risiko

Unbekannt
Moderate Evidenz
Opioide

Kurzfazit

Buprenorphin ist ein halbsynthetisches Opioid mit partieller Agonistenwirkung am μ-Opioid-Rezeptor und Antagonismus am κ-Opioid-Rezeptor. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Schmerzen und in der Opioid-Substitutionstherapie eingesetzt. Aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften weist es ein geringeres Risiko für Atemdepression im Vergleich zu Vollagonisten auf, birgt jedoch weiterhin Abhängigkeits- und Missbrauchspotential.

Was ist Buprenorphin?

Buprenorphin gehört zur Substanzklasse der Opioide.

Buprenorphin ist ein halbsynthetisches Opioid mit partieller Agonistenwirkung am μ-Opioid-Rezeptor und Antagonismus am κ-Opioid-Rezeptor. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Schmerzen und in der Opioid-Substitutionstherapie eingesetzt. Aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften weist es ein geringeres Risiko für Atemdepression im Vergleich zu Vollagonisten auf, birgt jedoch weiterhin Abhängigkeits- und Missbrauchspotential.

Wirkmechanismus

Buprenorphin wirkt als partieller Agonist am μ-Opioid-Rezeptor, was zu schmerzlindernden Effekten führt, während es gleichzeitig als Antagonist am κ-Opioid-Rezeptor wirkt, was einige der unerwünschten Effekte von Opioiden verringert. Dies führt zu einem geringeren Risiko für Atemdepression im Vergleich zu Vollagonisten.

Primäre Wirkmechanismen: partieller μ-Opioid-Rezeptor-Agonist, κ-Opioid-Rezeptor-Antagonist, δ-Opioid-Rezeptor-Agonist

Rezeptorprofil

  • μ-Opioid-Rezeptor
  • κ-Opioid-Rezeptor
  • δ-Opioid-Rezeptor

Quellen

Letzte Aktualisierung: 9. März 2026