Scientific Summary
Al-LAD wird als Psychedelika eingeordnet. 16 deduplizierte Claims trennen direkte Daten, Klassenwissen und Communitysignale. 3 Quellen- und Datensatzreferenzen speisen den aktuellen Stand.
Was ist das?
Al-LAD ist als Psychedelika eingeordnet.
Warum relevant?
Al-LAD ist ein halbsynthetisches Lysergamid und wirkt primär als Agonist am 5-HT2A-Rezeptor. Es induziert psychedelische Effekte, die visuelle und kognitive Veränderungen umfassen können. Die Substanz wird pharmakologisch mit LSD verwandt, zeigt jedoch ein eigenes Wirkprofil. Risiken umfassen psychische Belastungen und mögliche kardiovaskuläre Effekte.
Wie wirkt es?
Dokumentierte Zielstrukturen: 5-HT2A (Partialagonist, kein Prodrug — direkte Bindung der AL-LAD-Muttersubstanz), 5-HT1A (Partialagonist, anxiolytische Modulation) und 5-HT2C (Partialagonist).
Wie gut untersucht?
Aktuell ist nur der komponierte Datensatz zugeordnet; externe Evidenz bleibt eine offene Ausbauaufgabe.
Größte Risiken?
AL-LAD wird gelegentlich fälschlich als "harmloser als LSD" eingestuft … · substanzspezifisch zugeordnet.
Was bleibt offen?
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu Al-LAD vor?
Quick Facts
- Klasse
- PsychedelikaSubstanzspezifische Einordnung · 0% Claim-Konfidenz
- Evidenzkern
- Komponierter Datensatz2 sichtbare Quellen · 0% Claim-Konfidenz
- Pharmakologisches Signal
- 5-HT2A (Partialagonist, kein Prodrug — direkte Bindung der AL-LAD-Muttersubstanz) · 5-HT1A (Partialagonist, anxiolytische Modulation)Aus dem zentralen Claim Layer · 0% Claim-Konfidenz
- Priorisierte Vorsicht
- AL-LAD wird gelegentlich fälschlich als "harmloser als LSD" eingestuft …Substanzspezifischer Datensatz · 0% Claim-Konfidenz
- Fachlicher Stand
- 07.05.2026draft · 0% Claim-Konfidenz
Wirkung & Effekte
Weitere dokumentierte Effekte: Halluzinationen, Veränderte Wahrnehmung, Emotionale Intensität, Kognitive Veränderungen, Euphorie und Entspannung.
Dosiskontext
Strukturierte Dosiskontexte sind für notes, sources, variability, potency band und openai enriched at hinterlegt; sie dienen der wissenschaftlichen Einordnung und sind keine Konsumempfehlung.
Evidenzlage
Der Claim Layer ordnet 2 externe Quellen zu: Referenzquellen.
Living Evidence
Research Watch
Als Humanstudie klassifizierte Quellen
Als Tierstudie klassifizierte Quellen
Zell-, Bindungs- oder funktionelle Assays
Klinische Fall- oder Fallserienquellen
Systematische oder narrative Übersichtsarbeiten
Freigegebene Berichte, getrennt von Forschungsevidenz
Behördliche oder forensische Monitoringquellen
Vertiefende Risikoeinordnung öffnen
Wie wirkt Al-LAD pharmakologisch?
Rezeptoraktivität, Evidenztyp und Übertragungsgrenze werden gemeinsam gezeigt, damit präklinische, klassenbasierte und klinische Befunde nicht miteinander verschmelzen.
AL-LAD (6-Allyl-6-nor-LSD) ist ein halbsynthetisches Lysergamid mit partieller Agonistaktivität an 5-HT2A-Rezeptoren. Kritisch unterschieden von 1P-LSD und ALD-52: AL-LAD ist kein Prodrug und wird nicht in LSD konvertiert. Die Allylgruppe an N-6 ist chemisch stabil unter physiologischen Bedingungen und nicht acetylhydrolase-labil. AL-LAD bindet direkt als eigenständige Substanz an Serotonin- und Dopaminrezeptoren. Die psychedelische Wirksamkeit beträgt geschätzte 60–70% der LSD-Äquipotenz, was eine deutlich höhere absolute Dosierung erfordert (Schwellenwert ~50–75 µg vs. LSD ~20–25 µg). Der definierte Unterschied zu LSD ist die kürzere Wirkdauer: 6–8 Stunden gegenüber LSD-typischen 8–12 Stunden. Pharmakokinetisch bedingt durch die Allylgruppe, die die Rezeptorbindungsdauer am 5-HT2A geringfügig reduziert und hepatischen Metabolismus über CYP3A4 beschleunigt. Nutzer berichten konsistent eine "körperleichtere" und weniger analytische Qualität im Vergleich zu LSD — empirisch schwer zu validieren, aber möglicherweise auf ein abweichendes β-Arrestin-Rekrutierungsprofil zurückzuführen.
LSD-Analogon: bindet an 5-HT2A-, 5-HT2C- und multiple andere Serotoninrezeptoren
5-HT2A partieller Agonist (Haupt-Psychedelikum-Mechanismus)
Pharmakologisches Profil
Substanz-Fingerprint
Der Fingerprint verdichtet vorhandene Klasse-, Rezeptor-, Mechanismus- und Risikodaten zu einem heuristischen Gesamtprofil.
Psychedelische Tiefe (100%)
34% Profil-Konfidenz
Klassenkontext: Psychedelika
Heuristisches Profil aus vorhandenen Daten; keine klinische Messung und keine individuelle Risiko-Freigabe.
Safety zuerst
Risiken und Interaktionen
Die Sicherheitsbewertung zu Al-LAD folgt den vorhandenen substanzspezifischen Claims; offene Punkte werden als Forschungsfragen ausgewiesen.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Priorisierte Risikohinweise
Kritische Kombinationen
0 dokumentiertKlassenbasierte Warnmuster sind nicht substanzspezifisch geprüft und werden deshalb getrennt von direkten Paarbefunden gekennzeichnet.
Ergänzende Safer-Use-Hinweise
- LSD-Analoga: Sicherheitsprofil ähnlich LSD — Set & Setting-Prinzipien gelten vollumfänglich
- Niedrig einsteigen — Wirkprofil und -stärke können von LSD abweichen; äquivalente Dosen nicht immer bekannt
- Kein Lithium in Kombination — Krampfrisiko bei Psychedelika + Lithium
- Tripsitter bei Dosen im starken Bereich
Vollständige Interaktionsdetails und Datenbasis
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Separater Evidenztyp · unverifiziert
Community & Erfahrungen
Communityberichte ergänzen mögliche Beobachtungen, werden aber weder mit Studien noch mit forensischem Monitoring gleichgesetzt.
Community-Signale & Erfahrungen
Teile einen Bericht, eine Beobachtung oder eine Frage zu dieser Substanz. Beiträge werden vor Veröffentlichung geprüft und als unverifizierte Community-Signale markiert.
Diese Beiträge stammen von Nutzer:innen und sind nicht verifiziert. Sie können subjektive Erfahrungen, Beobachtungen, Quellenhinweise oder Korrekturen enthalten. Sie ersetzen keine wissenschaftlichen Daten und sind keine Konsumempfehlung.
Der Signal-Hub bündelt freigegebene Warnhinweise, Erfahrungsberichte und Quellen nach Relevanz.
Offene Forschungsfragen
Der Claim Layer übersetzt unbesetzte Evidenzfelder in überprüfbare Fragen. So bleibt sichtbar, welche nächste Beobachtung die Einordnung tatsächlich verändern würde.
- 1
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu Al-LAD vor?
Humanstudien würden die Übertragungsgrenze präklinischer, analytischer oder klassenbasierter Befunde präzisieren.
Research status: offen - 2
Wie lang sind Eliminationshalbwertszeit und substanzspezifischer Zeitverlauf von Al-LAD?
Zeitparameter beeinflussen Nachwirkungen, Interaktionsfenster und die toxikologische Beobachtung.
Research status: offen - 3
Welche klinischen Toxizitätsbefunde sind analytisch bestätigtem Al-LAD zuzuordnen?
Bestätigte Fälle können substanzspezifische Gefahren von allgemeinen Klassenwarnungen abgrenzen.
Research status: offen - 4
Welche Interaktionen von Al-LAD sind direkt untersucht und welche nur klassenbasiert abgeleitet?
Die Trennung verhindert, dass fehlende Paarbefunde als Entwarnung verstanden werden.
Research status: offen
Methodikfragen
Wie werden direkte Daten und Klassenwissen zu Al-LAD getrennt?
Welche Evidenz würde die Einordnung von Al-LAD als Nächstes verbessern?
Antworten werden aus den oben ausgewiesenen substanzspezifischen, klassenbasierten und Community-Claims zusammengesetzt.
Für tieferes Verständnis
Wissensgraph, verwandte Konzepte und vertiefende Relationen stehen hinter den schnellen Sicherheitssektionen.
Quellen & Methodik
Jede sichtbare Aussage im Living-Monograph-Layer verweist auf genau eine primäre Displayquelle. Klassenwissen und Communitysignale bleiben dabei explizit getrennt.
- 01Al-LAD — komponierter Synapedia-Datensatz
Synapedia · abgerufen 2026-05-07
al-lad-identityal-lad-summaryal-lad-mechanism-1al-lad-mechanism-2al-lad-mechanism-3al-lad-effects-neutralal-lad-dosage-contextal-lad-risk-1al-lad-risk-2al-lad-risk-3al-lad-risk-4al-lad-safer-use-1al-lad-safer-use-2al-lad-safer-use-3al-lad-safer-use-4al-lad-evidence-overview - 02Wikipedia - AL-LAD
de.wikipedia.org · abgerufen 2026-05-07
- 03Erowid AL-LAD Vault
erowid.org · abgerufen 2026-05-07
Vollständigen Trust Layer öffnen
Trust Layer
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Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Unbekannt
Basierend auf Fachliteratur mit eingeschränkter primärer Evidenz.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
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Automatisiert vorbereitete Basisdaten
Diese Angaben können nützlich für Orientierung sein, sind aber nicht vollständig redaktionell geprüft.
- Quellenlage wird ausgebaut.
- Keine medizinische Autorität ableiten.
- Bei Risiken externe Fachhilfe einbeziehen.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 7. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Synapedia Evidence
Fakten-Snapshot
- Substanzklasse
- Lysergamide
- Wirkmechanismus
- AL-LAD (6-Allyl-6-nor-LSD) ist ein halbsynthetisches Lysergamid mit partieller Agonistaktivität an …
- Hauptwirkungen
- Halluzinationen, Veränderte Wahrnehmung, Emotionale Intensität, Kognitive Veränderungen
- Risikostufe
- Nicht eingestuft
- Evidenz & Qualität
- unknown · 2 Quellen
- Zuletzt aktualisiert
- 7. Mai 2026