Akuter Sicherheitshinweis
Vorsicht bei Leber- oder Nierenerkrankungen.
Risiken öffnenN-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methoxy-5-methylsulfonylbenzamide
Tiaprid ist ein atypisches Neuroleptikum aus der Gruppe der Benzamide, das vor allem durch selektive Blockade von Dopamin-D2- und D3-Rezeptoren wirkt. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von psychotischen Störungen und bestimmten Bewegungsstörungen eingesetzt. Die Substanz hat ein moderates Nebenwirkungsprofil, wobei extrapyramidale Symptome möglich sind. Tiaprid zeigt eine sedierende Wirkung und beeinflusst das zentrale Nervensystem durch dopaminerge Modulation.
Klasse
Benzamide
Pharmakologische Einordnung
Mechanismus
Tiaprid wirkt als Antagonist an Dopaminrezeptoren, insbesondere…
Kurzfassung der bekannten Wirklogik
Interaktionen
5 dokumentiert
Kuratiert sichtbare Kombinationen
Risikothema
Erhöhte Vorsicht
Aus strukturierten Hinweisen verdichtet
Orientierungswerte
Datenlage unsicherDosierungszahlen werden nur angezeigt, wenn sie belastbar strukturiert vorliegen.
Für diese Substanz liegen keine belastbar strukturierten Dosierungsbereiche vor. Synapedia zeigt hier deshalb bewusst keine Zahlen an.
Beginn
1–2 Stunden
Peak
3–6 Stunden
Gesamt
12–24 Stunden
Keine Konsumempfehlung. Wirkung und Risiko hängen u.a. von Reinheit, Toleranz, Körpergewicht, Set/Setting und Mischkonsum ab.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Vorsicht bei Leber- oder Nierenerkrankungen.
Risiken öffnenDie dokumentierte Wirkdauer (12 h-1 d) kann den Tagesverlauf deutlich prägen.
Dauer ansehenTeilweise dokumentiert; Score 71/100; 2 Quellen.
Quellen ansehenSynapedia Evidence
Die dargestellten Risiken können unvollständig sein. Insbesondere bei Forschungschemikalien und seltenen Substanzen ist die Datenlage begrenzt.
5 dokumentierte Interaktionen
Kombinationen werden als Warnmuster angezeigt. Der Checker ersetzt keine medizinische Beratung und kann eine Kombination nicht als unbedenklich freigeben.
Alkohol
Benzodiazepine
Antidepressiva
Antipsychotika
Antihistaminika
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Gesamtdauer 12–24 Stunden
Wirkungseintritt
1–2 Stunden
Plateau
3–6 Stunden
Gesamtdauer
12–24 Stunden
Unsichere Dosierungsangaben vermeiden und bei unbekannter Datenlage keine Zahlen ableiten.
Verlauf auf einen Blick
Onset, Peak und Gesamtdauer bleiben direkt auf der Seite sichtbar, damit die zeitliche Struktur ohne zusätzlichen Klick erfassbar ist.
Dosisempfindlichkeit ist individuell sehr verschieden. Körpergewicht, Toleranz, Konsumweg, Kombinationen und Vorerkrankungen beeinflussen die Wirkung erheblich. Diese Angaben sind keine Dosierungsempfehlung — sie beschreiben berichtete Bereiche, nicht sichere Mengen.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
Tiaprid wirkt als Antagonist an Dopaminrezeptoren, insbesondere D2-Rezeptoren, und hat auch eine modulierende Wirkung auf Serotoninrezeptoren.
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu Tiapride — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
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Evidenzniveau
Unbekannt
Basierend auf Fachliteratur mit eingeschränkter primärer Evidenz.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
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Automatisiert vorbereitete Basisdaten
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Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 7. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
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unverifiziert · Community-Daten
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