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Phencyclidin (PCP) ist ein dissoziatives Anästhetikum, das hauptsächlich als NMDA-Rezeptor-Antagonist wirkt. Es kann intensive dissoziative Zustände, Halluzinationen und psychotische Symptome hervorrufen. Aufgrund seines hohen Missbrauchspotentials und der Risiken für akute und chronische neuropsychiatrische Schäden gilt es als Substanz mit hohem Risiko.
Klasse
Arylcyclohexylamine
Pharmakologische Einordnung
Mechanismus
Phencyclidin wirkt hauptsächlich als Antagonist am NMDA-Rezeptor, was…
Kurzfassung der bekannten Wirklogik
Interaktionen
5 dokumentiert
Kuratiert sichtbare Kombinationen
Risikothema
Kardiovaskuläre Risiken
Aus strukturierten Hinweisen verdichtet
Orientierungswerte
Datenlage unsicherDosierungszahlen werden nur angezeigt, wenn sie belastbar strukturiert vorliegen.
Für diese Substanz liegen keine belastbar strukturierten Dosierungsbereiche vor. Synapedia zeigt hier deshalb bewusst keine Zahlen an.
Beginn
5–15 Minuten
Peak
30–60 Minuten
Gesamt
4–6 Stunden
Nachwirkungen
1–2 Stunden
Keine Konsumempfehlung. Wirkung und Risiko hängen u.a. von Reinheit, Toleranz, Körpergewicht, Set/Setting und Mischkonsum ab.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Risiken öffnenDie dokumentierte Wirkdauer (4 h-6 h) kann den Tagesverlauf deutlich prägen.
Dauer ansehenTeilweise dokumentiert; Score 71/100; 2 Quellen.
Quellen ansehenSynapedia Evidence
Die dargestellten Risiken können unvollständig sein. Insbesondere bei Forschungschemikalien und seltenen Substanzen ist die Datenlage begrenzt.
5 dokumentierte Interaktionen
Kombinationen werden als Warnmuster angezeigt. Der Checker ersetzt keine medizinische Beratung und kann eine Kombination nicht als unbedenklich freigeben.
Alkohole
Benzodiazepine
Opioide
Antidepressiva
Antipsychotika
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Gesamtdauer 4–6 Stunden
Wirkungseintritt
5–15 Minuten
Plateau
30–60 Minuten
Gesamtdauer
4–6 Stunden
Nachwirkungen
1–2 Stunden
Unsichere Dosierungsangaben vermeiden und bei unbekannter Datenlage keine Zahlen ableiten.
Verlauf auf einen Blick
Onset, Peak und Gesamtdauer bleiben direkt auf der Seite sichtbar, damit die zeitliche Struktur ohne zusätzlichen Klick erfassbar ist.
Dosisempfindlichkeit ist individuell sehr verschieden. Körpergewicht, Toleranz, Konsumweg, Kombinationen und Vorerkrankungen beeinflussen die Wirkung erheblich. Diese Angaben sind keine Dosierungsempfehlung — sie beschreiben berichtete Bereiche, nicht sichere Mengen.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
Phencyclidin wirkt hauptsächlich als Antagonist am NMDA-Rezeptor, was zu einer Beeinträchtigung der Glutamat-Signalübertragung im Gehirn führt.
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu Phencyclidine (PCP) — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
Wissenschaftliche Artikel zu Wirkmechanismen, Risiken und verwandten Themen.
Wie dissoziative Substanzen im Gehirn wirken
Ketamin, PCP, DXM: Dissoziativa verändern NMDA-Signalgebung, Körpergefühl, Koordination und Realitätsprüfung. Mechanismus, Risiken und Mischkonsum-Kontext.
Warum Dissoziativa das Körpergefühl verändern
Die Neurobiologie der dissoziativen Körperwahrnehmung: NMDA-Blockade, thalamokortikale Disruption, Propriozeption und das Phänomen der Depersonalisation.
Sigma-Rezeptoren — Mögliche Rolle bei dissoziativen Effekten
Sigma-Rezeptoren (σ1, σ2) und ihre Rolle bei dissoziativen Substanzen: Chaperonprotein-Funktion, DXM-Affinität und Abgrenzung vom Opioid-System.
Der NMDA-Rezeptor — Dissoziative Substanzen und Glutamat
Der NMDA-Rezeptor als Zielstruktur dissoziativer Substanzen: Glutamat-Signalgebung, Ketamin-Bindung, Bewusstsein, Risiken und Mischkonsum-Kontext.
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Evidenzniveau
Unbekannt
Basierend auf Fachliteratur mit eingeschränkter primärer Evidenz.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
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Automatisiert vorbereitete Basisdaten
Diese Angaben können nützlich für Orientierung sein, sind aber nicht vollständig redaktionell geprüft.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 7. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
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