Scientific Summary
3-MeO-PCMo wird als Dissociatives eingeordnet. 13 deduplizierte Claims trennen direkte Daten, Klassenwissen und Communitysignale. 3 Quellen- und Datensatzreferenzen speisen den aktuellen Stand.
Was ist das?
3-MeO-PCMo ist als Dissociatives eingeordnet.
Warum relevant?
4-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]morpholine (3-MeO-PCMo) ist ein dissoziatives Arylcyclohexylamin, das als NMDA-Rezeptor-Antagonist wirkt. Es zeigt strukturelle Ähnlichkeiten zu anderen Dissoziativa wie PCP und Ketamin, jedoch mit einer modifizierten Morpholin-Struktur. Die Substanz kann dissoziative Effekte hervorrufen, deren genaue pharmakologische Profile noch nicht umfassend erforscht sind. Aufgrund begrenzter Datenlage wird ein moderates Risikoprofil angenommen, insbesondere hinsichtlich neurotoxischer und psychischer Effekte.
Wie wirkt es?
Der Mechanismus-Layer enthält 1 deduplizierte Aussage.
Wie gut untersucht?
Aktuell ist nur der komponierte Datensatz zugeordnet; externe Evidenz bleibt eine offene Ausbauaufgabe.
Größte Risiken?
moderate · substanzspezifisch zugeordnet.
Was bleibt offen?
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu 3-MeO-PCMo vor?
Quick Facts
- Klasse
- DissociativesSubstanzspezifische Einordnung · 50% Claim-Konfidenz
- Evidenzkern
- Komponierter Datensatz2 sichtbare Quellen · 50% Claim-Konfidenz
- Pharmakologisches Signal
- NMDA-Rezeptor-AntagonistAus dem zentralen Claim Layer · 50% Claim-Konfidenz
- Priorisierte Vorsicht
- moderateSubstanzspezifischer Datensatz · 50% Claim-Konfidenz
- Fachlicher Stand
- 07.05.2026draft · 50% Claim-Konfidenz
Wirkung & Effekte
Weitere dokumentierte Effekte: Dissoziation und Loslösung vom Körper, Analgesie (Schmerzunempfindlichkeit), Euphorie und Traumzustände, Veränderte Raum- und Zeitwahrnehmung, Antidepressive Wirkung (klinisch belegt für Ketamin) und Koordinationsstörungen und Ataxie.
Evidenzlage
Der Claim Layer ordnet 2 externe Quellen zu: Referenzquellen.
Living Evidence
Research Watch
Als Humanstudie klassifizierte Quellen
Als Tierstudie klassifizierte Quellen
Zell-, Bindungs- oder funktionelle Assays
Klinische Fall- oder Fallserienquellen
Systematische oder narrative Übersichtsarbeiten
Freigegebene Berichte, getrennt von Forschungsevidenz
Behördliche oder forensische Monitoringquellen
Vertiefende Risikoeinordnung öffnen
Wie wirkt 3-MeO-PCMo pharmakologisch?
Rezeptoraktivität, Evidenztyp und Übertragungsgrenze werden gemeinsam gezeigt, damit präklinische, klassenbasierte und klinische Befunde nicht miteinander verschmelzen.
NMDA-Rezeptor-Antagonist
Pharmakologisches Profil
Substanz-Fingerprint
Der Fingerprint verdichtet vorhandene Klasse-, Rezeptor-, Mechanismus- und Risikodaten zu einem heuristischen Gesamtprofil.
Dissoziation (100%)
34% Profil-Konfidenz
Klassenkontext: Dissociatives
Heuristisches Profil aus vorhandenen Daten; keine klinische Messung und keine individuelle Risiko-Freigabe.
Safety zuerst
Risiken und Interaktionen
Die Sicherheitsbewertung zu 3-MeO-PCMo folgt den vorhandenen substanzspezifischen Claims; offene Punkte werden als Forschungsfragen ausgewiesen.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Priorisierte Risikohinweise
Kritische Kombinationen
0 dokumentiertKlassenbasierte Warnmuster sind nicht substanzspezifisch geprüft und werden deshalb getrennt von direkten Paarbefunden gekennzeichnet.
Ergänzende Safer-Use-Hinweise
- Mit einer sehr niedrigen Testdosis beginnen, da Wirkstärke und Reinheit unbekannt sein können
- Keine Kombination mit anderen psychoaktiven Substanzen ohne gründliche Recherche
- Bei Notfällen sofort Rettungsdienst (112) rufen — Substanz und Dosis wenn möglich benennen
- Nicht mit Antidepressiva, MAO-Hemmern oder Herzmedikamenten kombinieren ohne ärztliche Abklärung
Vollständige Interaktionsdetails und Datenbasis
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Separater Evidenztyp · unverifiziert
Community & Erfahrungen
Communityberichte ergänzen mögliche Beobachtungen, werden aber weder mit Studien noch mit forensischem Monitoring gleichgesetzt.
Community-Signale & Erfahrungen
Teile einen Bericht, eine Beobachtung oder eine Frage zu dieser Substanz. Beiträge werden vor Veröffentlichung geprüft und als unverifizierte Community-Signale markiert.
Diese Beiträge stammen von Nutzer:innen und sind nicht verifiziert. Sie können subjektive Erfahrungen, Beobachtungen, Quellenhinweise oder Korrekturen enthalten. Sie ersetzen keine wissenschaftlichen Daten und sind keine Konsumempfehlung.
Der Signal-Hub bündelt freigegebene Warnhinweise, Erfahrungsberichte und Quellen nach Relevanz.
Offene Forschungsfragen
Der Claim Layer übersetzt unbesetzte Evidenzfelder in überprüfbare Fragen. So bleibt sichtbar, welche nächste Beobachtung die Einordnung tatsächlich verändern würde.
- 1
Welche kontrollierten Humanstudien liegen zu 3-MeO-PCMo vor?
Humanstudien würden die Übertragungsgrenze präklinischer, analytischer oder klassenbasierter Befunde präzisieren.
Research status: offen - 2
Wie lang sind Eliminationshalbwertszeit und substanzspezifischer Zeitverlauf von 3-MeO-PCMo?
Zeitparameter beeinflussen Nachwirkungen, Interaktionsfenster und die toxikologische Beobachtung.
Research status: offen - 3
Welche Metaboliten und CYP-Enzyme sind bei 3-MeO-PCMo beteiligt?
Stoffwechselwege helfen, Wirkdauer, Nachweisbarkeit und mögliche Interaktionen einzuordnen.
Research status: offen - 4
Welche Rezeptoren und molekularen Zielstrukturen bestimmen das Profil von 3-MeO-PCMo?
Ein belastbares Zielprofil trennt Struktur- oder Klassenannahmen von direkt gemessener Pharmakologie.
Research status: offen - 5
Welche klinischen Toxizitätsbefunde sind analytisch bestätigtem 3-MeO-PCMo zuzuordnen?
Bestätigte Fälle können substanzspezifische Gefahren von allgemeinen Klassenwarnungen abgrenzen.
Research status: offen
Methodikfragen
Wie werden direkte Daten und Klassenwissen zu 3-MeO-PCMo getrennt?
Welche Evidenz würde die Einordnung von 3-MeO-PCMo als Nächstes verbessern?
Antworten werden aus den oben ausgewiesenen substanzspezifischen, klassenbasierten und Community-Claims zusammengesetzt.
Für tieferes Verständnis
Wissensgraph, verwandte Konzepte und vertiefende Relationen stehen hinter den schnellen Sicherheitssektionen.
Quellen & Methodik
Jede sichtbare Aussage im Living-Monograph-Layer verweist auf genau eine primäre Displayquelle. Klassenwissen und Communitysignale bleiben dabei explizit getrennt.
- 013-MeO-PCMo — komponierter Synapedia-Datensatz
Synapedia · abgerufen 2026-05-07
3-meo-pcmo-identity3-meo-pcmo-summary3-meo-pcmo-mechanism-13-meo-pcmo-effects-neutral3-meo-pcmo-risk-13-meo-pcmo-risk-23-meo-pcmo-risk-33-meo-pcmo-risk-43-meo-pcmo-safer-use-13-meo-pcmo-safer-use-23-meo-pcmo-safer-use-33-meo-pcmo-safer-use-43-meo-pcmo-evidence-overview - 02PubChem - 3-MeO-PCMo
pubchem.ncbi.nlm.nih.gov · abgerufen 2026-05-07
- 03Wikipedia - Arylcyclohexylamine
de.wikipedia.org · abgerufen 2026-05-07
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Trust Layer
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Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Unbekannt
Überwiegend klassenbezogene Daten; substanzspezifische Primärliteratur fehlt weitgehend.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
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Automatisiert vorbereitete Basisdaten
Diese Angaben können nützlich für Orientierung sein, sind aber nicht vollständig redaktionell geprüft.
- Quellenlage wird ausgebaut.
- Keine medizinische Autorität ableiten.
- Bei Risiken externe Fachhilfe einbeziehen.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 7. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Synapedia Evidence
Fakten-Snapshot
- Wirkmechanismus
- NMDA-Rezeptor-Antagonist
- Hauptwirkungen
- Dissoziation und Loslösung vom Körper, Analgesie (Schmerzunempfindlichkeit), Euphorie und Traumzustände, Veränderte Raum- und Zeitwahrnehmung
- Risikostufe
- Nicht eingestuft
- Evidenz & Qualität
- unknown · 2 Quellen
- Zuletzt aktualisiert
- 7. Mai 2026